Presentamos el mejor Magazine de Divulgación Científica en Abierto del Mundo.

Nace el mejor Magazine de divulgación científica en abierto del mundo. Plos.org.

Surge para cubrir el terrible hueco vacío que dejó su antecesor Scirus.org, vacío que comenzó tras su cierre en febrero de 2013, ante la falta de financiación.

El sistema de Acceso Abierto (OA) permanece en aras del acceso ilimitado y no restringido a las publicaciones científicas en abierto de aquellos científicos que participan en el sistema de publicación del Magazine.

En la mayoría o la casi totalidad de revistas científicas, los autores cobran por sus derechos a la publicación de los artículos. Sin embargo en PLOS se aplica la Creative Commons Attribution License, de los trabajos publicados en el Magazine, lo que equivale a facilitar el acceso abierto a los contenidos científicos publicados que actualmente superan el millón y medio de estudios científicos procedentes de todo el globo, con la condición única de citar al autor de dichos artículos en la difusión y distribución ilimitada, y que esta distribución y difusión sea con fines gratuitos.

Ciencia en Abierto

Actualmente el StarViewerTeam.com, recomienda y colabora con Plos.org, y la reconoce como fuente primaria de sus referencias científicas. Así mismo suscribe la cláusula de Open Learning y Acceso Libre a Recursos de Formación Gratuito en el marco de las iniciativas de la denominada Open University Learning bajo la Creative Commons Attribution License.

Los temas de este excelente Magazine Científico son, entre otros los siguientes Magazines temáticos:

1.-Plos One: Sección principal de Novedades Multidisciplinares.

2.-Plos Biología.

3.-Plos Biología Computacional.

4.-Plos Genética.

5.-Plos Medicina.

6.-Plos Trastornos y Enfermedades Tropicales.

7.-Plos Patógenos.

8.-Colecciones Plos.

9.-Derecho Científico y Regulaciones Jurídicas Sobre Ciencia.

Animamos a los lectores a disfrutar y compartir esta buena noticia.

StarViewerTeam 2016.

Fuente y en colaboración con PLOS.ORG.

Un nuevo estudio Científico descubre la vinculación existente entre el Hipocampo y los Receptores AMPA.

La clave está en los Receptores Ionotrópicos, y el estudio de ellos está relacionado con el Sistema Nervioso Central y la forma en la que realizamos la Neurogénesis.

El proceso del Ión de Calcio C++ es clave en la forma en la que las neuronas se relacionan y sintetizan las proteínas que pasan al ADN.

En esta ocasión el estudio científico presentado por Ranjita Dutta Roy, Christian Rosenmund, Stuart J Edelstein, Nicolas Le Novère “Ligand-dependent opening of the multiple AMPA receptor conductance states: a concerted model” cierra un interesante modelo en lo que se refiere a las funciones de los receptores AMPA y su interacción con el Hipocampo, en lo que se refiere a las funciones de transacción y neurogénesis activa.Existe un patrón termodinámico de funcionamiento que implica a todos los procesos de retroalimentación.

Aquellos que estén interesados en leer el estudio pueden descargarlo aquí: http://arxiv.org/pdf/1407.4750v1.pdf

Este estudio es clave en el entendimiento entre las relaciones del Ca++ y los procesos de retroalimentación con el Hipocampo.

StarViewerTeam 2015.

 

Científicos del departamento de biofísica de la Universidad de Saarland Alemania demuestran que el ADN genera sus propios procesos de modificación evolutiva.

 

En el reciente  estudio que con fecha de 27 de junio que acaban de presentar Obermayer y el resto de su equipo de investigación de la Universidad de Saarland (Alemania), el ARN se muestra clave como motor de hiperciclos, y reacciones que continuamente generan encimas que modifican evolutivamente el código genético.

El ARN contiene la información para la producción de encimas que al mismo tiempo de forma alternativa es capaz de cargar y releer la información que estas contienen para generar la producción de otras encimas nuevas. Este modelo implica claramente una compleja inteligencia en el código genético, capaz de albergar y autoevolucionar la propia información contenida en él.

Schuster y Eigen anteriormente ya comprobaron la autoreproducción molecular utilizando un reactor para reproducir los diferentes bloques base.

En dicho reactor, el ARN al alcanzar la temperatura más baja de convección produce la hibridación molecular de forma autónoma. Adicionalmente  el ARN es degradado a una molécula muy frágil. En este caso la degradación preferentemente estabiliza el proceso de hibridación, mediante un complejo mecanismo que permite perdurar varios ciclos hasta que vuelve a repetirse el proceso.

En este estudio Obermayer y el resto de su equipo, estudian de forma pormenorizada todos y cada uno de los procesos en detalle. Para ello se han servido de avanzados sistemas de simulación informática, que muestran una distribución exponencial de la distribución molecular del ARN que paradójicamente se amplifica a medida que las temperaturas descienden. De esta forma, a menor temperatura o incremento de la concentración, las estructuras complejas de autohibridación comienzan a ser más frecuentes. Estas estructuras juegan un rol muy complejo en los organismos biológicos. La forma en la que esos procesos de autohibridación aparecen es determinante para la evolución de las estructuras genéticas de los organismos.

Sorprendentemente las correlaciones temporales del diagrama de secuencias tienen la misma impronta que la esperada en un escenario natural de reproducción. De esta forma el ratio de reproducción/desaparición de la muestra oscila por debajo del 30%. A pesar de que el modelo de simulación propuesto por Obermayer aún es bastante ineficiente  para ser autoreplicante, ya presenta el mismo tipo de correlaciones que se observan en la realidad. La cuestión clave reside en los modelos de autoreplicación y autoalmacenamiento de datos de las propias enzimas en función de las temperaturas y las secuencias temporales que pueden acelerarse o decelerarse.

Aunque el experimento de Obermayer y su equipo, refuerza líneas de la teoría de la evolución, al mismo tiempo, pone de manifiesto que los procesos evolutivos pueden acelerarse o decelerarse de forma autónoma e inteligente, lo que implica también un fuerte refuerzo de las teorías que sostienen la Inteligencia Universal en el desarrollo de los organismos biológicos y la complejidad autosuficiente del ARN en la producción evolutiva de nuevas moléculas y especies.

Referencias:

Department of Physics, Saarland University, Saarbrücken, Germany 

Published June 27, 2011 Theoretical analysis of periodic RNA modifications in a simple biochemical reactor reveals emergent evolutionary properties. Benedikt Obermayer, Hubert Krammer, Dieter Braun, and Ulrich Gerland

Phys. Rev. Lett. 107, 018101 (2011) – Published June 27, 2011

Pueden descargar el PDF en el esquema de la imagen.

En el esquema se reproducen las secuencias de todos los procesos simulados por el experimento de Obermeyer así como las diferentes fases de Ligación, Hibridación y Degradación.

La complejidad del modelo implica la capacidad para la automodificación evolutiva, lo que implica una inteligencia inherente en el ARN.

 

 

 

 

 

 

 

 

Si desean una lectura detallada del paper original, pueden acceder a la lectura aquí.

StarViewerTeam International 2011.

 

Nuevos cambios de rumbo en la historia y en la genética: Nuestro ADN revela diferencias sustanciales entre nosotros.

Durante estos días del otoño de 2010, asistiremos a un giro en la ciencia sin precedentes. La oficialización de cuestiones que antes únicamente se reservaban a unos pocos investigadores, por fin podrá ser objeto de difusión.

El reciente hallazgo de diferencias sustanciales en el ADN humano, pone en evidencia las teorías de la evolución tal y como las conocemos, pero no es el único hallazgo que establece nuestra conexión con el Universo.

Realmente, la avalancha de estudios recientes en todos los campos del conocimiento humano, unida a la transdisciplinariedad nos deparará interesantes conclusiones que nos obligarán a revisar y modificar la historia y la ciencia.

Comentamos dos nuevos e importantes hallazgos que están siendo objeto de investigación de vanguardia:

1º.-En materia genética, el proyecto Genoma Humano V acaba de revelar que no existe un ancestro común entre las diferentes razas del planeta y que éstas no tuvieron orígen en África tal y como se pensaba. Existe un claro componente de pérdida de dos pares de genes respecto al australopitecus, lo que induce a pensar que hubo algún tipo de manipulación genética en la antigüedad. El estudio de Akhil Bakshi ha sido publicado en la prestigiosa “Royal Geographic Society “.

2º.-Con fecha de 25 de Septiembre, Nature y ABC Science News, publican un estudio en el que con carácter preliminar se avanza que somos genéticamente mucho más diferentes de lo que la ciencia tradicional tiene asumido. El estudio ha caído como un jarro de agua fría a los defensores de las teorías genetistas tradicionales. En este sentido, un grupo de científicos internacionales procedentes de todas las partes del globo, han llegado a las mismas conclusiones, tras analizar decenas de miles de casos en los que han detectado diferencias sustanciales entre variaciones del código genético.

Las diferencias son tan profundas y tan variadas que se ponen de relieve en la forma en la que no todos los seres humanos responden genéticamente igual a ciertas enfermedades, condiciones o tratamientos.

Los investigadores quedaron atónitos, al comprobar que existen más de 2.900 genes completamente diferentes entre todos los individuos que voluntariamente se prestaron al estudio. Esto supone una variación sustancial respecto de la generalización, y excluye claramente la evolución de un ancestro común.

El Dr. Matthew Hurles del Wellcome Trust Sanger Institute en el Reino Unido afirma que ha quedado sorprendido al comprobar cómo prácticamente un 12% del genoma individual es completamente diferente en cada individuo. Esta diferenciación obliga a considerar el Junk ADN (ADN Basura) como orígen de estas diferencias y a entender que existen capacidades de automodificación sustancial en los individuos que no responden de la misma forma ante estímulos externos. Por ejemplo: Existen individuos capaces de generar respuesta inmunológica frente a determinadas enfermedades, otros que generan intolerancia a determinadas sustancias, o que presentan resistencias a determinados fármacos, etc…En este terreno hay que revisar las teorías clásicas de la ciencia ortodoxa.

3º.-En esta misma línea la Academia de Ciencias China, acaba de demostrar que la ciencia de vanguardia corrobora los puntos expuestos en los dos puntos anteriores con lo que igualmente se suma a los anteriores estudios. Literalmente se descarta la teoría del ancestro común.

4º.-Otra línea de estudios sugiere, que existe una herencia de la Atlántida en el ADN, tras analizar detalladamente las diferencias presentes entre las tribus ancestrales americanas. Los resultados obtenidos en este estudio, son coherentes también con los expuestos en los tres anteriores estudios, por lo que refuerza la hipótesis Atlante de nuestro ADN y entronca con la Teoría del Diseño Inteligente o Intervención Genética Inteligente.

Citando Textualmente,

When investigators compiled the genetic data on the distribution of the X haplogroup in the America’s what they discovered sent shock waves through the conventional and alternative history camps. The X lineage was only found in a handful of tribes scattered across the country, the Yakima and Sioux in the northwest and the Navajo in the southwest, in about 5% of their populations. However, the greatest concentrations by far occurred in the Ojibway, Oneota and Nuu-Chah-Nulth tribes where almost 25% of the tribal members fell into the X lineage.

Moreover, the vast majority of tribes contained no X members. In fact, it was not found in any native tribes in Central or South America. Again, what did these patterns mean? Independent researchers associated with the Edgar Cayce Association (A.R.E.) quickly pointed out that the data supported some of the material found in the Atlantis readings that the ‘sleeping prophet’ had given in the 1930s. Cayce noted that some Atlantis refugees had immigrated to the northeastern region of the United States and later formed the Iroquois nation. It was in those tribes that the highest concentration of the X haplogroup was found.

5º.-Tras estos recientes hallazgos, son muchos los científicos que están mirando a una evidencia histórica: El libro de Enoch (LE) que cobra actualidad en estos días: Varias partes del LE concuerdan con el Génesis, pero otras, hablan específicamente de los ángeles caídos que abducían y cruzaban su estirpe con mujeres humanas, dando como resultado una raza híbrida Nephilim.

Sin duda, las evidencias científicas parecen reforzarse unas a otras, y los investigadores cada vez más vencen la presión de los estamentos más ortodoxos de la ciencia, que no pueden más que ceder ante el peso de semejantes evidencias empíricas.

Los próximos dias, semanas y meses, serán reveladores: Estamos asistiendo a la reformulación de la ciencia y de la historia con datos empíricos de incuestionable solidez académica.

StarViewerTeam International 2010.

La similitud entre la replicación del ADN y el Nacimiento de nebulosas planetarias.

Desde el descubrimiento en 1953 de la estructura molecular del ADN por James Watson y Francis Crick, un largo camino ha sido recorrido por la biología molecular. Ambos propusieron que la estructura de doble hélice, entrañaba un mecanismo de replicación.

Desenrollada la hélice, cada cadena suelta serviría de molde para la síntesis de una nueva mitad. Con ello podían obtenerse dos copias del genoma de cada célula. Para que la réplica sea lo más exacta posible y la información genética de la célula se transmita con fidelidad, se favorece la formación de los pares de base adenina-timina (A-T) y citidina-guanina (C-G).

Estas encimas se enlazan a la hebra que hace de molde y comienzan a incluir la información en la hebra naciente, para sintetizar el par de bases correcto.

Hasta aquí nada nuevo, salvo los hallazgos recientes en materia de biología molecular, que exponemos seguidamente:

1º.-¿Sobran los puentes de hidrógeno en la replicación del ADN o acaso éstos se modifican por la interacción de la radiofrecuencia?

En 1997, un grupo de investigadores de la Universidad de Rochester, ha revolucionado la biología molecular, al poner en tela de juicio el papel predominante de los puentes de hidrógeno en la replicación del ADN.

Kool y su equipo científico, pusieron de manifiesto los resultados de sus experimentos de replicación “in vitro” en los que en lugar de timina (T), utilizaban un nucleósido con una base análoga, el difluorotolueno (F).

Curiosamente, el difluorotolueno, no forma facilmente enlaces de hidrógeno, pese a tener la misma forma que la timina. El resultado fue sorprendente: La replicación fue posible, de forma que verificaron que los enlaces de hidrógeno, no eran decisivos para la replicación.

Sin embargo, las modificaciones aplicadas por Kool y Guckian consiguieron poner de relieve, que la clave de la correcta replicación de la estructura, se conseguía por resonancia magnética nuclear de una doble hélice de ADN que contenía el par A-F.

De hecho había más: Kool muestra la eficiente replicación de un análogo apolar de adenina, el 4-metilbenzimidazol (Z), con el análogo apolar de timina (F). En este proceso, la formación de enlaces de hidrógeno es casi imposible.

2º.-La analogía con la Nebulosa Hen 3-1357.

En este caso, la peculiaridad surge del análisis de la Nebulosa Hen 3-1357. Por nebulosas planetarias, entendemos las estructuras de gas ionizado y polvo en expansión que al final de la vida de las estrellas de masa escasa e intermedia (hasta unas ocho veces la solar) se forman por breve tiempo, como resultado de la expulsión de las capas externas de la atmósfera estelar.

La misión IRAS descubrió que los objetos estelares que se hallan en esa fase de transición presentan colores característicos, que permiten distinguirlos de estrellas normales, galaxias y cuerpos asociados a regiones de formación estelar. Tanto las estrellas de la Rama Asintótica de Gigantes, o AGB (Asymptotic Giant Branch), progenitoras inmediatas de las nebulosas planetarias, presentan una intensa emisión infrarroja entre 1 y 100 micras, cuyo estudio permite reconstruir los procesos de pérdida de masa sufridos por estrellas en el pasado reciente y conectar ambos tipos de objetos en su curso evolutivo.

El hallazgo decisivo, se refiere a cierta estrella que parece haber evolucionado en el transcurso de solo dos décadas, desde la fase post-AGB hasta la de nebulosa planetaria. Esta evolución que desafía los modelos teóricos, constituye la primera prueba de la conexión entre estrellas post AGB y las nebulosas planetarias.

Hen 3-1357 presenta tan sólo una débil emisión de hidrógeno sobre un potente continuo estelar.

Las observaciones durante 20 años determinan que la estrella estaba sufriendo un acelerado proceso de pérdida de masa, provocando la exposición del material gaseoso de la envoltura a un flujo de emisión energético capaz de producir su ionización.

Los resultados fueron corroborados mediante el análisis de espectros de luz Ultravioleta con el satélite IUE en los sucesivos años.

Las imágenes tomadas en longitudes de onda on afectadas por las líneas de emisión propias de la nebulosa muestran que la estrella central de Hen 3-1357 tiene una compañera que parece estar interactuando y replicando con el gas de la envoltura, con lo que puede apreciarse la similitud con el experimento biomolecular de Kool descrito “ut supra” y destacando que en ambos casos, se aprecia claramente, la inexistencia o débil existencia de puentes de hidrógeno, destacando la analogía existente entre ambas formaciones. Algo que no puede obedecer a una mera casualidad.

Bibliografía:

ENZYMATIC SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED DERIVATIVES OF CIS- AND TRANS-CYCLOPENTANE-1,2-DIAMINES
PATENT COOPERATION TREATY APPLICATION, Jan 2010
patno:WO10007202

  Chemical Database: (+-)-N’-Nitrosonornicotine ==> (1alpha,2beta,4aalpha,4bb (EnvironmentalChemistry.com) [109K]

StarViewerTeam International 2010

Presentamos el Proyecto Starchild en castellano:El nuevo análisis del Cráneo Starchild, confirma que el padre no fue humano.

Los nuevos datos han sido recopilados por la web  en español del proyecto que dirige el investigador y escritor LLoyd Pye: http://elproyectostarchild.com .

Recomendamos la lectura de su libro: Starchild, El Cráneo Alien-Humano”.

Este excelente trabajo, ha sido fruto de muchos años de investigación y por fin, estamos a las puertas de ver la luz al final del túnel.

Las novedades más representativas desde los últimos estudios ya realizados en 2003, añaden un nuevo ingrediente que confirma la naturaleza  “no humana”  de su progenitor masculino:

Antecedentes:

En el 2003 realizaron un tipo de análisis de ADN para recuperar el ADN mitocondrial del Starchild, el ADN que se encuentra fuera del núcleo de las células, el cual proviene de la madre y su línea genética. Esto significaba que su madre fue humana. Pero no pudo recuperarse su ADN nuclear, el que proviene de ambos padres, lo que indicaba que su padre no fue humano.

Nuevos datos:

En Marzo de 2010, se han recuperado los nuevos datos sobre el ADN nuclear que no pudieron recuperarse en 2003.

En la siguiente figura, pueden observarse los nuevos datos recuperados del cráneo en la “hoja de gel” en total 1000-2000 fragmentos de base, recuperados del Cráneo.

Las dos tomas siguientes provienen de la base de datos genéticos del National Institute of Health (NIH). Esta base de datos con acceso público es el repositorio central de toda información genética que es generada por todos los genetistas en el mundo, y la cual hoy esencialmente cubre  todos los organismos de la tierra, desde varios tipos de virus y bacterias a crustáceos y peces hasta todo tipo de animales y plantas, incluyendo a los primates – y a los humanos.

Para muchas especies, incluyendo a los humanos, ya existen secuencias de nucleótidos que abarcan al genoma entero. Por tal razón, se pueden comparar directamente las secuencias del ADN Starchild con esta gigantesca base de datos para buscar cualquier coincidencia.

De ahí, que la primera de las gráficas representa los 256 pares de base que coinciden con el cromosoma 1 humano.

Sin embargo, el análisis revela que en una secuencia de 342 pares de base (Una secuencia mayor a la anterior) “NO SE ENCONTRO SIMILITUD SIGNIFICATIVA”.

El hito es histórico, pues claramente supone la afirmación de la primera evidencia genética empirica y pública de la existencia de un híbrido humano-extraterrestre.

En palabras de los genetistas, la cuestión no es ya si “es o no es” extraterrestre, pues este extremo ha quedado ya demostrado. Ahora los próximos estudios versarán sobre un nuevo campo de determinación exacta de cuál es la naturaleza de ese ADN “no humano”.

Desde el StarViewerTeam, apoyamos tanto el proyecto como  la valentía de Pye y de su equipo de trabajo, y una vez más insistimos en la importancia científica que este hallazgo tiene para la humanidad. Una muestra más para el desarrollo de la exociencia.

http://elproyectostarchild.com 

StarViewerTeam Internacional 2010.